Áðrenn 1863 vóru øll silikon-, sum innihalda og nýtt av fólki, óorganiskar silikonsambond, eisini natúrligar silikon- grundaðar vørur umskapaðar til nútímans vørur sum keramikk, sement og glas. Í 1863 vóru franskir evnafrøðingar C. Feidedel og JM rangsyntetiseraður tetraetylsilan við reaktión av etylsinki við silikontetrafluorid í einum innsiglaðum røri. Tað var fyrsta organosicon-samansetingin í søguni. Hetta var eisini byrjanin til organosikon kemi.
Síðani syntetiseraðu evnafrøðingar áhaldandi nýggj organosikonsambond. Millum teirra er vert tetrafenylilane, gjøgnum CAWurtz reaktiónina. Tey 40 árini fram til 1903, hóast einki tøkniligt avrik, sum veruliga stuðlaði menningini av silikoni, vórðu framleidd, gjørdu evnafrøðingar nógv undangonguarbeiði í hesum tíðarskeiðnum. Tí er hetta stigið at meta sum stovnandi tíðin hjá silikoni.
Tann kendi bretski evnafrøðingurin FSKipping verður mettur sum stovnarin av organosikon kemi. Frá 1898 til 1944 gjørdi hann umfatandi og í -dýpdargransking á hesum øki og gav áhaldandi út 51 relateraðar greinar í Tíðarritinum hjá Kemikalafelagnum í Bretlandi.
Í 1904 funnu W og týski evnafrøðingurin Dhey sjálvstøðugt útav, at organosikonsambond kundu syntetiserast gjøgnum Grignard-reaktiónina. Hesin hátturin var munandi betraður yvir fyrru metal{{2}organisku syntesuháttirnar orsakað av lætta rakstrarlættanum, høgum avkasti, breiðum ásetingarøki og lutfalsliga høgari trygd. Hesin hátturin kann nýtast til at syntetisera ymisk organosikonsambond við ymiskum silikonfunktiónum
Kip{0}}ping syntetiseraði eitt stórt tal av væl-defineraðum organosikonsambondum við at brúka hendan háttin. Hesin hátturin gjørdist grundarlagið undir organosikonuvinnuni í framtíðini, og hann er framvegis ein av týdningarmestu syntesuháttunum fyri organosikon í dag. RMgCl+SiCl{{${5} RSiCl:+RSiCl+R:SiC{{8} RSi +MgCl,(2,3)Kippandi syntetiserað organoklorosilanes við at brúka Grignard reagensháttin og funnið útav, at tey kundu hydrolysera til at mynda silanol. Samstundis legði hann eisini til merkis, at silanediol og siltriol kundu víðari undir intermolekylærari kondensatión til at mynda polymerir. Men sum vistfrøðiligur evnafrøðingur gav hann als ikki gætur eftir hesi reaktión og harmaðist enntá um hesar polymervørurnar. Tí kannaði hann tey ikki. Í hesum sambandi gjørdi Diltey eitt innihaldsríkt arbeiði: hann kondenseraði difenylsilanediol fyri at fáa hexafenylcyclolitrisiloxan. Hetta er fyrsta sykliska polysiloxan-stoffið, sum er greitt frá í søguni. Tað er ein undangongumaður í syntesuni av linjurættari silikon{{17}oxane, og adventin hevur havt ein sera positivan leiklut í at stuðla menningini av organosikonpolymerum.
Frá 1904 til 1937 syntetiseraðu vísindafólk ikki bert nógv einføld organosikonsambond, men ment eisini sykliskar og linjurættar polysiloxysakkaridir. Harumframt hevur A.Stock funnið nógvar silanhydridir í grundleggjandi gransking og hevur byrjað at syntesa av asymmetriskum silikonatomsambondum. Seinastu trý áratíggjuni hava verið eitt vøksturstíðarskeið fyri organosikon kemi.
Eftir Chemistar í 1930-árunum fóru Chemistar at viðurkenna umsóknarmøguleikarnar hjá høgum{1}}molekylærum organosikon-sambondum. Fyrstu granskararnir á hesum øki vóru JFHyde av Corning Glass Company í USA, WJ Petnode og EGRochow av General Electric (GE) í USA, og KA í fyrrverandi Sovjetsamveldinum Andrianov og BNDolv, R. Miller úr Týsklandi, osfr.
Hyde, mótsett áskoðanini hjá Kipping, var tann fyrsti, sum kombineraði organosikon evnafrøði við polymerkemi. Undir hansara vegleiðing framleiddi Corning Inc. silikonharpiks, klæðir, impregnerandi evni og nógvar aðrar polyorganosiloxan vørur til el-isoleringsglasdúk. Samstundis byrjaðu DowChemicals í USA eisini framleiðslugransking av polyorganosiloxanum og etableraðum royndarplantum til dimetylsilikonolju og metylfenylsilikonharpiks í 1942. Tá vóru organoklolonane-monomerar í høvuðsheitum synateseraðar við Grignardsháttinum, so útboðið av monomerum gjørdist høvuðsfløskuhálsurin, sum ávirkaði menningina av organosiloni. polymerar tá. Í 1940 fann Rochow uppá "beinleiðis syntesuháttin" av metylsilani og søkti um patent. Hesin hátturin brúkar ikki upploysandi evni. Talan er um eina gass{8}} fasta fasureaktión, har klorometan verður beinleiðis innførd í silikonpulvur, sum inniheldur ein koparkatalysator (Líkning 2.4). Júst um hetta mundið søkti týski evnafrøðingurin Muller eisini um líknandi patent, men prioriteringsdagurin var níggju mánaðir seinni enn hjá Rochow. Hetta einastandandi íkastið hevur elvt til eina stóra kollvelting í framleiðsluni av silikon og stuðlað víðari menning av silikonídnaðinum.
Í 1943 stovnaðu Dow Evnafrøðiliga felagið og Corning Inc. í felag heimsfakliga felagið {{3} Dow Corning Corporation, og sama ár varð ein verksmiðja fyri framleiðslu av polyorganosiloxanum bygd í Mdand, Michigan, USA. Felagið mentist skjótt DC#4 tendringartættingartilfar og nýtti tað við góðum úrsliti til høg-høgt flogfør. Seinni mentist felagið nógv sløg av silikonharpiksi, klæðingum, støðufastari olju, smyrjiolju, avfoamarum og øðrum vørum. Í 1947 stovnaði El-felagið eisini eitt organosikondeild, sum framleiddi organosikongas við beinleiðis háttinum og framleiddu polysiloxanvørur. Framleiðslutøknin hjá General Electric Company varð samtykt av eftirfylgjandi silikonverksmiðjum.
Granskingin á silikonpolymerøkinum í fyrrverandi Sovjetsamveldinum var ógvuliga einastandandi, serliga Andrianov. Umframt at gera nógv arbeiði við polysiloxan polymerum og syntetisera nógvar organosikon polymerir við ítøkiligum ásetingarvirði, innførdi hann eisini onnur evni sum bór, aluminium, titan, tin og fosfor í polysiloxan strukturið til modifikatión. Hann var eisini tann fyrsti, sum brúkti silazan sum vatntættan klæðing.
Eftir endan av seinna heimsbardaga, orsakað av væleydnaðu nýtsluni av silikonvørum í hernaðarligari framleiðslu, mentist silikonídnaðurin sera skjótt og framleiðslan av tí fór alt undir eina reguleringsleið. Í 1950-árunum vóru silikonvøruframleiðslufyritøkur í røð stovnaðar í ymiskum londum. Ymiskt av silikonpolymertilfari, so sum silikonummur (íroknað høgt-hita, tálmandi gummi, stovuhita vulkanerandi gummi, gjøgnumskygd silikonummur, olja{4}}mótstøðufør fluorosikonummur o.s. agent, silikon gummiablatiónstilfar o.s.fr., hava komið fram eitt eftir øðrum.
Millum 1938 og 1965, bæði í teori og umsókn; Organosilicon evnafrøði ger skjóta framgongd bæði hjá monomerum og polymerum. Her eru lyklapunktini, sum skulu leggjast á,: sililikatiónsreaktiónir, hydrosilyleringsreaktiónir, gransking av fotoaktivum organosikoni-sambondum, syntesan av organosikonstoffum, sum innihalda kolfunktionellar bólkar, kanning av reaktiónsmekanisme, betring av polymerisatiónshættum, umframt at fylgjandi silikonolja, silikonummur og koppingarevni o.s.fr.
Síðani 1965 hava fólk umframt at raðfesta, menna, betra og nýta verandi avrik, eisini vent sær til nýggja økið organosikon kemi. Millum teirra eru tey merkisverdu: organosikon stereokemi, organosikonsambond við fysiologiskum virksemi, sykliskar og linjurættar polysilanir, ymisk silikon-)haldandi reaktiónsmiðlar, ómettað bindingarevni av silikon, terrandi ringstoffum, sum innihalda silikon, silikon-metal bindingarstoff, polysilenblokka copolymers, sesquiloxan, silikon-, sum innihalda dendritisk og hypergreinað polymersambond o.s.fr. Í silikonídnaðinum er framleiðsluskalain hjá silikon-monomerum og polymerum støðugt at víðkast, framleiðslutøknin batnar støðugt, og framleiðslukostnaðurin minkar støðugt. Hetta ger silikonvørur meira kappingarførar. Samfelda menningin av multi{8}}funktionellum og høgum{9}}framførslu silikonvørum, so sum medisinskum, leiðandi og termiskt leiðandi polysiloxanes, hevur áhaldandi víðkað um teirra umsóknarøki. Silikonvørur gjøgnumganga støðugt inn á ymisk øki í landsbúskapinum í høvuðsformunum so sum silikonolju, silikonummur, silikonharpiks og silankoplingsmiðil.